Les entitats de lluita contra el VIH denuncien ser ''tapaforats'' del sistema

El Comitè 1r de Desembre, que agrupa 24 entitats contra el VIH a Catalunya, ha reclamat que l'administració es posi al dia amb el pagament de les subvencions perquè encara estan cobrant subvencions del 2013 i no tenen previsió dels ingressos que tindran aquest any, cosa que els dificulta la manera d'actuar. Montse Pineda, presidenta d'aquest comitè, ha criticat que les entitats ja s'utilitzen com a proveïdores de serveis i se'ls tracta de ''tapaforats'' en molts casos. El C1D critica que el Govern no hagi complert l'Acord de Prevenció del VIH aprovat al Parlament, i en canvi posi accent en la prova del VIH o la Profilaxi Pre-Exposició, que des del Comitè són bones eines que no faran eradicar la Sida.

Les 24 entitats que formen el Comitè 1r de Desembre (C1D) han reclamat avui el cobrament del deute de les subvencions públiques que havien de rebre des de 2013, ja que les ONG que treballen per lluitar contra la Sida i el VIH a Catalunya no tenen cap previsió d'ingressos que els permeti planificar la seva acció, tot i la impotència de la seva participació en aquest àmbit. Així ho ha denunciat la presidenta del C1D, Montse Pineda, que les entitats s'han convertit en proveïdors de serveis sanitaris sense les mateixes condicions d'altres, i se senten tractats com a ''tapaforats'' de la prevenció i l'atenció, per atacar el contagi de la malaltia.

Des del C1D, no han pogut avançar xifres d'aquest deute denunciat, perquè cada entitat pot haver de rebre una quantitat diferent, per exemple, algunes 25.000 i d'altres més de 100.000, i poden ser del Departament de Benestar i Família, de Salut o de Justícia. Si que han criticat, però la manca de prioritat del Govern per aquest problema que ''hauria de ser cabdal''. En aquest sentit, Pineda ha denunciat que no s'hagi aplicat l'Acord Nacional per fer front al VIH/sida i contra l’estigma relacionat que va aprovar el Parlament fa dos anys, i consideren que manca un pla interdepartamental que ajudi a combatre l'epidèmia.

Per això, també critiquen una manca de lideratge clar del Departament de Salut per poder engegar una iniciaiva d'aquest tipus que hauria de treballar per maximitzar la prevenció i la informació de la malaltia als col·lectius més afectats i evitar que hi hagi desigualtats en l'accés a la sanitat. Posen d'exemple el col·lectiu creixent de portadors del VIH que s'han acabat infectant també d'Hepatits C i que en canvi, amb més de 90 casos detectats, no s'ha actuat ni per solucionar el problema ni per evitar que s'expandeixi.

El C1D no participa a la Setmana Europea de la Prova

Amb aquests arguments, el Comitè 1r de Desembre ha decidit, per segon any consecutiu, no adherir-se a la Setmana Europea de la Prova del VIH, un diagnòstic que han fet el 2014, 4.820 persones. Des del C1D, es defensa la prova com a eina de detecció però no com estratègia global i precisament critiquen que l'acció de govern s'ha centrat en aquesta prova, que no aconsegueix avanços en relació a l'estigma i la discriminació associada al VIH i que consideren que encara és molt gran al país. Pineda ha recalcat que la prevenció ha de ser un concepte molt més ampli.

En una mateixa línia s'han pronunciat al voltant de la Profilaxi Pre-Exposició, un medicament que pres abans de tenir relacions sexuals de risc, pot evitar el contagi del virus. Des del C1D es lamenta que, quan encara no està aprovat a Europa aquest tractament, ja se'n parli com una futura solució i recorda que ''no acabarà amb el VIH'' igual que no l'ha parat la prova, ni el condó, perquè una pastilla no arregla un problema vinculat a situacions estructurals i conductuals, així com a polítiques de garantia de drets.

Pineda ha denunciat que ja s'han detectat casos de persones que adquireixen el medicament a pàgines web d'Anglaterra i altres països, i ho porten a farmàcies d'Andorra per poder-ho vendre tal i com ha passat amb determinats medicaments en el seu llançament, com va ser el cas de la Viagra o algunes vacunes. Per aquest motiu, el C1D reclama un protocol d'accés gratuït a aquest tractament tan bon punt s'aprovi el seu ús generalitzat.

Més recursos per menys discriminació i estigmatització

Les entitats han destacat que els 800 casos nous que es diagnostiquen cada any posa en evidència que hi ha aspectes que no s'estan fent correctament i que es necessiten canvis estructurals i institucionals per evitar la incidència d'aquesta epidèmia. Pineda ha dit que aquests 800 casos són ''la punta de l'iceberg'' i que el que es necessita és fer un bon programa de prevenció per arriba a tots els col·lectius que puguin ser susceptibles de practicar, principalment, conductes sexuals de risc, i per això, es necessiten més recursos, tant econòmics com d'altres tipus, per potenciar l'atenció mèdica a Primària o la informació a totes les escoles. Pineda creu que aquesta és l'única manera de lluitar a través de la prevenció i aconseguir menys discriminació i sobretot menys estigmatització.